"Биокад" пожаловался в ФАС на бездействие заместителя главы Минздрава

Чиновник возглавляет комиссию Минздрава по формированию в том числе перечней жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и лекарственных средств для программы "14 высокозатратных нозологий" (14 ВЗН).

Последний раз заседание комиссии проходило в феврале 2023 года, хотя обычно оно проводится раз в квартал. Перечень ЖНВЛП обновлялся последний раз в июне 2023 года за счет новых форм уже имеющихся там препаратов. Нерассмотренными остаются 32 заявки разных фармпроизводителей на включение их препаратов в перечни.

"Биокад" не может включить в списки два препарата для лечения рассеянного склероза — "Ивлизи" на основе дивозилимаба и сампэгинтерферон бета-1а, зарегистрированные компанией весной 2023 года. Ранее компания обращалась с открытым письмом к главе Минздрава Михаилу Мурашко, а пять отраслевых ассоциаций в августе прошлого года просили премьер-министра Михаила Мишустина ускорить проведение заседания комиссии. 

Фармкомпания просит ФАС вынести предписание об устранении нарушений и привлечь Глаголева к административной ответственности. Бездействие комиссии, возглавляемой чиновником, "создает конкурентное преимущество для других препаратов", говорится в жалобе. "Биокад" пишет в жалобе в ФАС, что лишается возможности "вести равноправную экономическую борьбу с иностранными производителями" и получать норму прибыли, позволяющую окупить инвестиции.

Даже если "Биокад" добьется заседания комиссии, заявочный период для формирования потребностей в препаратах по программе 14 ВЗН на 2024 год уже закончился, отметил эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров. Он напомнил, что одобрение препарата комиссией может не привести к итоговому включению его в перечни. Так произошло в 2022 году, когда из 19 одобренных комиссией лекарств правительство утвердило в ЖНВЛП всего пять, а из трех претендентов на включение в ВЗН — ни одного, рассказал собеседник "Коммерсанта".