Российская "дочка" "АстраЗенеки" по требованию ФАС прекратила распространять информацию о дженерике конкурента
"АстраЗенека Фармасьютикалз" исполнила предупреждение ФАС России и требование прекратить действия, содержащие признаки нарушения антимонопольного законодательства, сообщили в пресс-службе ведомства.
Ранее в ФАС обратилось АО "Биокад" — фармацевтическая компания, разработчик и производитель лекарственных препаратов, в том числе для терапии онкологических заболеваний. В феврале 2025 года она получила разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований лекарственного препарата BCD-267, который является дженериком противоопухолевого препарата "Энхерту" компании "АстраЗенека". Эти испытания необходимы для регистрации разработок и их вывода на рынок.
Однако ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", российская "дочка" международной корпорации, направило информационные письма в адрес заинтересованных ведомств и медицинских центров о высоком риске выведения этого дженерика на рынок из-за его недостаточной изученности.
"При этом содержание писем было выстроено таким образом, чтобы создать у адресатов впечатление о недопустимости и опасности проведения испытаний. Кроме того, позже сведения получили распространение в СМИ. АО "Биокад" считает, что таким образом конкурент пытался дискредитировать воспроизведенный лекарственный препарат перед его регистрацией. ФАС России выдала ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" предупреждение о прекращении действий, содержащих признаки нарушения статьи 14.8 Закона о защите конкуренции", — рассказали в ведомстве.
В итоге компания прекратила распространение информации о рисках, связанных с проведением клинических испытаний препарата BCD-267, отозвала ранее направленные письма и опровергла содержащиеся в них сведения, а также отчиталась об исполнении предупреждения в установленный срок.